母がS状結腸癌に・・・。+人工肛門+認知症+14年来の難病=シングル在宅介護を娘が綴ります。
2017年05月23日 (火) | 編集 |
今日はおかんの外科通院日でした。

先日やったCT検査の結果は、、、

 問題無しヽ(´∀`)ノ

血液検査の腫瘍マーカーは、
CEA3.3 は基準値内。
CA19-9 は66でちょい高め継続。

 それから低値だったリンパ球数が正常値に戻っていました。
これで、ミクロなガン細胞をやっつけるチカラも戻ってきたかな?
がんばれ免疫力。


 しかし、人工肛門のほうは出血続きで、来週ストーマ外来を受診することになりました。
また通院日が増えてしまいました。5月は通院月間じゃ~(ノ_<)


 さてさて、術後6ヶ月目を無事クリアしたということで、ポピーを見に行って来ました。

20170523_popi02.jpg

咲き誇る満開のポピー。

20170523_popi03.jpg

とんがり樹木とのコラボ。

20170523_popi04.jpg

一面ポピーポピーポピー。

20170523_popi06.jpg

可愛いピンクのお顔。

20170523_kame01.jpg

睡蓮の間を泳ぐミドリガメ。結構でかい!

20170523_kame02.jpg

〆は池を泳ぐミドリガメ。
ところで、ミドリガメってここにいていいの? 誰かが飼いきれずに捨てたのかな?



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2017年05月10日 (水) | 編集 |
おかんの術後6ヶ月目のCTを撮りました。

検査の前に、技師さんから 「体重は?」 と聞かれたおかん。

「150!」 ときっぱり答えていました。

それじゃあ力士だろ^^;

技師さんも困ってしまいますね。


 腫瘍マーカーがじわじわ上がってきているので、再発・転移などしてないといいんだけど。
 癌細胞が散らばったような腹膜播種だとCTには映らないようですけどね。

 結果は、次回の外科受診時に聞くことになっているので、それまで待たなければ。


おかんの水彩画です。海の生きもの。
IMG_0426.jpg

IMG_0427.jpg
笛を吹くセイウチヽ(≧∀≦)ノ



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2017年04月28日 (金) | 編集 |
おかんの血液検査の結果、
CA19-9という腫瘍マーカーが、72になりました。
上限値は37ですので、高値ですね。

 術後は、171 でした。
 1月は、104↓
 2月は、47↓
 3月は、56↑
 4月に、72↑

下がったかと思いきや、またじわじわ上がってきているような・・・
再発かな?転移かな?(-ω- |||)
しかし腫瘍マーカーは、癌じゃなくても上がる場合があるので、なんともですね。
もうひとつの腫瘍マーカーCEAのほうは基準値内でしたし。

そうそう、はじめての腰痛で、右側だけが痛いと言い出したので、肝臓を疑いましたが、
肝・腎・膵に関わる検査項目はほぼ正常値でした。

来月は、CT造影検査をすることになりました。
またまたすんごい通院スケジュールで・・・。
病院は待ち時間が長い上に、おかんは複数の科をはしごするので、結局1日仕事になります。

もうじきゴールデンウィークだというのに介護以外のイベントはないのだよね・゚・(つД`)・゚・



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2017年02月23日 (木) | 編集 |
CA19-9 という腫瘍マーカーの値が下がっていました。
 『47』 です。

(基準値は 『37以下』 です。)

昨年末は、『171』 だったので、今回47に下がったということは、抗癌剤が効いたということなんでしょうか?
と言っても、FOLFOXを、入院して1クール と、
TS-1を、在宅で5日間飲んだだけで、副作用が出て、治療は中断しているのですが。

当初は半年に渡って、抗癌剤治療を続ける予定だったんだけど、もともとの難病もあり、
現在、皮膚の状態がすごぶる悪く、今回も抗癌剤治療を再開することはできませんでした。
皮膚を改善するために、プレドニン(ステロイド)を飲む量が10mgと、今までの倍に増えてしまいました。
これでは、癌細胞を自力でやっつけるための免疫力が下がってしまいますね・・・。
でも、皮膚を改善させないと・・・。

 考えてもどうにもならないので、もう考えないことにして、ワタシは毎日おかんの痒疹
 ひとつひとつに、せっせと軟膏を塗っていくことにいたしましょう。



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2017年02月08日 (水) | 編集 |
おかんの抗癌剤治療、第1選択肢だったFOLFOXは、入院中のせん妄によってボツになりました。
第2選択肢の抗癌剤TS-1は、かゆみ・発疹・むくみ・寝汗の副作用によって、やっぱりボツになってしまいました。

 第3選択肢として次に示されたのは、「ユーエフティ」 という抗癌剤。

TS-1より弱い薬だそうですが、副作用の出方は同じようなもんらしく、
2週間後、おかんの状態を見てから決めましょう ということになりました。
ただし、「おそらく今後の抗癌剤治療は難しいでしょう。」 というお言葉つき・・・。

201702mukundate.jpg
※結構キツイので画像を小さくしました。

今は、このむくんだ両手と、肌の色と、痒疹が鎮まることを祈るばかりなり。



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2017年02月04日 (土) | 編集 |
おかんが抗癌剤 TS-1 を飲み始めて、2日目くらいから、皮膚のかゆみが増強してしまいました。
 (もともと皮膚には持病による痒疹が身体中にありました。)

3日目くらいから右手がむくみ、4日目には両手がむくんでしまいました。

4日目は、「寝汗がすごい」 と言いながら夜中の2時半に起きてきて、いきなりお風呂に入ってしまいました^^; 止めたんだけどね・・^^;

5日目も寝汗がすごくて着替えるほどでした。

かゆみと、両手のむくみは変わらず、
これはもう続けるのは無理なんじゃないか と思って、病院に連絡したところ、
「飲むのを中止して、来週受診して下さい。」 と言われました。

治療の第2選択もダメらしい~ (。´・(ェ)・) ぁぅ



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2017年01月30日 (月) | 編集 |
おかんの治療の第一選択肢だった(FOLFOX療法)が、入院時に起こしたせん妄によって
たった1クールでボツになってしまったので、次の選択です。

在宅で、抗癌剤 TS-1 を飲み始めました。
副作用は100%出ると言われていますので、ワタシは今から緊張しています。

当の本人はあまり気にする様子はなく、すんなり薬を飲んでいましたが。

20170130kouganzai.jpg

普通の飲み薬に見えますね。
癌細胞をやっつけてくれるのは有難いけど、健康な細胞にもダメージが及んでしまいます。
 はぁ~、このあたり、なんとか改良されないものかな。。。

もしかしてキツイ副作用が出た場合、つきっきりになることも考えられるので、
ワタシは今のうちに美容院に行っときました。
長らく放置していたぼーぼー&白髪が目立ってきた髪を少しはキレイにね。
次行けるのはいつか分からんもんね。

 介護者のみなさんはどうしているんだろう?



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